二類醫(yī)療器械網(wǎng)上備案流程：

一、申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案應(yīng)提交的資料：

1、營業(yè)執(zhí)照；

2、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明；

3、組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明；

4、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；

5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議；(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)

6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；

8、鼓勵使用計算機信息管理系統(tǒng)；

9、經(jīng)辦人授權(quán)證明；

10、簽字并加蓋公章的申請表掃描版；

11、其他證明材料。

二、申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料填寫說明：

1、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件應(yīng)與原件相同，期限在有效期內(nèi)；

2、企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人須提供個人簡歷、離職證明和3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，對從事診斷試劑、植介入醫(yī)療器械、角膜接觸鏡、助聽器等經(jīng)營企業(yè)；

3、組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明由申請企業(yè)自備，按實際情況填寫，應(yīng)滿足基本設(shè)置要求；

4、填寫的醫(yī)療器械經(jīng)營范圍應(yīng)符合醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱；

5、經(jīng)營場所和庫房應(yīng)當(dāng)適合企業(yè)經(jīng)營規(guī)模的實際需要，經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)(不含可租賃區(qū))以及其他不適合經(jīng)營的場所。平面圖需畫出各功能分區(qū)，分區(qū)管理。經(jīng)營場所、庫房、生活區(qū)需分開并相對隔離；

6、經(jīng)營場所具備辦公條件，如為批零兼營企業(yè)，經(jīng)營場所須擺放柜臺。庫房應(yīng)當(dāng)配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適宜的設(shè)施設(shè)備；

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄須符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求；

8、提供計算機管理系統(tǒng)關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營管理的功能介紹與操作說明；

9、經(jīng)辦人授權(quán)證明書應(yīng)包括委托人、委托事項、委托時限，委托人、被委托人同時簽字并附雙方身份證復(fù)印件，加蓋企業(yè)公章；

10、申請人登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局，申請表法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。

首頁“許可服務(wù)——網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”點擊進入，在系統(tǒng)中按照要求填寫信息后，臨時保存→自動生成具有條碼形式的申請表供企業(yè)打印→線下蓋章簽字→上傳掃描蓋章簽字后的申請表；

11、按組織機構(gòu)與部門設(shè)置內(nèi)容提供企業(yè)人員花名冊。

三、辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流程：

1、電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢，準(zhǔn)備申請材料；

2、網(wǎng)上申報、報送紙質(zhì)資料；

3、工作人員網(wǎng)上受理；

4、有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘；

5、領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。