老師想問下出口生產(chǎn)口罩的原材料和設(shè)備需要辦理什么相關(guān)資質(zhì)嗎？我們有二類醫(yī)療資質(zhì)備案，允許銷售

答： 有進出口權(quán)限就可以的哦

老師想問下出口生產(chǎn)口罩的原材料和設(shè)備需要辦理什么相關(guān)資質(zhì)嗎？我們有二類醫(yī)療資質(zhì)備案，允許銷售

答： 民用口罩 按照GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》生產(chǎn)的民用口罩, 但是, 該口罩也要按照醫(yī)用口罩的標準檢測, 獲得具有權(quán)威的第三方檢驗機構(gòu)的檢驗報告。在此途徑下, 產(chǎn)品包裝上不得聲稱為醫(yī)用口罩, 也無需辦理醫(yī)療器械注冊證, 能夠節(jié)省時間, 也可用于非醫(yī)療人員的普通防護。 出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷 目前, 各地藥監(jiān)局均發(fā)布了出口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)內(nèi)銷的綠色通道, 對于原來生產(chǎn)國外標準口罩用于出口, 但是有能力生產(chǎn)國內(nèi)標準口罩, 卻未取得相關(guān)資質(zhì)的企業(yè), 可以通過這些綠色通道迅速取得市場準入, 這樣也可以銷往醫(yī)療機構(gòu), 供應(yīng)急使用。 生產(chǎn)應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 很多非醫(yī)療器械企業(yè)也想建立口罩生產(chǎn)線。難度更大一點, 但也不是完全沒有辦法, 有些地區(qū)的藥監(jiān)局有生產(chǎn)應(yīng)急醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的程序, 可以幫助這類企業(yè)快速取得產(chǎn)品備案。但對這類企業(yè)來說, 新建一條口罩生產(chǎn)線, 并建立最基本的質(zhì)量管理體系,通過藥監(jiān)局的現(xiàn)場檢查非常不容易。需要有熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的人員指導(dǎo), 及時整改。 此條路徑與“出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷”路徑雖然看起來整體難度不大, 時間也相對較短, 但是取得的備案憑證有效期不會太長, 疫情過后基本不可使用。 取得第二類醫(yī)療器械注冊證 這是最正式的途徑, 也是難度最大、投入最多的方式。相信大多數(shù)企業(yè)并不想投入這么多時間與物質(zhì)成本。 口罩的原材料 醫(yī)用口罩一般由以下材料構(gòu)成: 主體材料：常見的醫(yī)用口罩, 主要由三層無紡布組成 內(nèi)層是普通無紡布; 外層是做了防水處理的無紡布, 主要用于隔絕患者噴出的液體; 中間的過濾層用是聚丙烯熔噴無紡布(有的經(jīng)過駐極處理, 靜電駐極能提高過濾效率、降低過濾阻力也有所下降, 甚至對纖網(wǎng)的均勻性也有所改善。) 其他材料包括金屬(用于鼻夾)、染色劑、彈性材料(用于口罩帶)等，其中起到主要作用的是主體過濾材PP熔噴布。 平面型口罩濾材的主要性能指標為細菌過濾效率BFE, 過濾級別有:普通級、059BFE95(濾效95%)、BFE99(濾效99%)、VFE95(濾效(違粒BFE95(濾效95%)、BFE99(濾效99%)、VFE95(濾效99%)、PFE95(濾效99%)、KN90(濾效90%)。企業(yè)應(yīng)根據(jù)所要生產(chǎn)的口罩種類選擇濾材的過濾效率以及克重。例如一次性醫(yī)用口罩一般選擇20g/m2的BFE95熔噴布, 但是N95口罩一般用40g/㎡2, 防護效果更好。 選擇濾材供應(yīng)商時應(yīng)注意索要濾材的BFE過濾效率報告, 目前國際上比較公認的權(quán)威機構(gòu)有美國NELSON(尼爾森試驗室)和NIOSH(美國職業(yè)安全與健康國立研究所)。此外, 如果生產(chǎn)醫(yī)用口罩, 應(yīng)關(guān)注原材料的生物學(xué)相容性。如果供應(yīng)商能夠提供原材料的生物學(xué)試驗報告(細胞毒、皮膚刺激、遲發(fā)型超敏試驗), 將能節(jié)省口罩成品的生物學(xué)評價的時間其費用。 口罩檢驗要求及檢驗機構(gòu) 醫(yī)用口罩產(chǎn)品的檢測包括出廠檢驗和型式檢驗。出廠檢驗項目有以下部分組成:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量的要求。企業(yè)應(yīng)配置基本的檢驗儀器, 如電子天平、測力計、千分尺等。型式檢驗為產(chǎn)品標準的全性能檢驗, 要選擇有資質(zhì)的檢驗所。民用口罩, 需要選擇有CMA資質(zhì)的檢測所。醫(yī)用口罩, 則需要選擇藥監(jiān)局認可的醫(yī)療器械檢驗所。此外, 市場監(jiān)管總局也公布了獲國家級資質(zhì)認定的醫(yī)療器械防護用品檢驗檢測機構(gòu)名錄。 廠房設(shè)施及生產(chǎn)設(shè)備 無菌口罩要在十萬級潔凈車間生產(chǎn)。如果企業(yè)原本沒有, 需要新建廠房, 也是一筆不小的投入, 時間上也來不及?？谡值纳a(chǎn)一般是全自動或半自動。全自動設(shè)備有:全自動平面口罩機、全自動折疊口罩機等。全自動設(shè)備非常昂貴。半自動的設(shè)備有:口罩成型機、口罩壓合機、口罩切邊機、呼吸閥沖孔機、鼻梁條線貼合機、耳帶點焊機, 全套需要50萬上下。目前口罩生產(chǎn)設(shè)備缺貨, 交期基本要60天。注意, 如果生產(chǎn)無菌醫(yī)用口罩, 那一定會涉及到滅菌工序。目前絕大部分企業(yè)選擇的是環(huán)氧乙烷滅菌。如上所述, 環(huán)氧乙烷滅菌的口罩需要進行解析。環(huán)氧乙烷是一種 致癌物質(zhì), 長期吸入環(huán)氧乙烷, 會有致癌可能。長期少量接觸, 也可能患有神經(jīng)衰弱綜合征。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩, 必須經(jīng)過解析消除口罩上殘留的環(huán)氧乙烷, 經(jīng)檢測合格才能上市售賣。環(huán)氧乙烷解析時間差不多是14天, 才能確?？谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于安全標準。環(huán)氧乙烷滅菌的口罩需要用透氣的包裝材料。否則難以達到滅菌效果。 質(zhì)量管理體系及注冊資料 申請生產(chǎn)醫(yī)用口罩, 必須要建立符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量管理體系, 還要經(jīng)過現(xiàn)場核查。對于無醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗的企業(yè)來說, 這是不小的挑戰(zhàn)。 口罩相關(guān)標準、法規(guī)及文件 YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩 GB19083-2010：醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求 YY/T 0969-2013：一次性使用醫(yī)用口罩 GB/T 32610-2016：《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》 GB 2626-2006：呼吸防護用品 GB 2890-2009：呼吸防護、自吸過濾式防毒面具 BS EN 14683-2014：醫(yī)用口罩要求和試驗方法

報考2022年中級會計職稱對學(xué)歷有什么要求？

答： 報名中級資格考試，除具備基本條件外，還必須具備下列條件之一

老師，你好，工廠增加一個商貿(mào)部分，想做口罩、額溫槍以及口罩、額溫槍的配件銷售，這個為二類醫(yī)用資質(zhì)，這個需要去哪個部門申請備案

答： 你好 去藥監(jiān)局